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怎樣對電子天平進行校準以減小誤差2010/05/12

在檢定（測試）中我們發現，對電子天平進行計量測試時誤差較大,究其原因，相當一部分儀器，在較長的時間間隔內未進行校準，而且認為天平顯示零位便可直接稱量。（需要指出的是，電子天平開機顯示零點，不能說明天平稱量的數據準確度符合測試標準，只能說明分析天平零位穩定性合格。因為衡量一臺天平合格與否，還需綜合考慮其它技術指標的符合性）。因存放時間較長，位置移動，環境變化或為獲得測量，天平在使用前一般都應進行校準操作。校準方法分為內校準和外校準兩種。德國生產的沙特利斯，瑞士產的梅特勒，如果使用前不仔細閱讀說明書

酸度計、干燥箱、恒溫箱等的使用方法及注意事項2010/05/12

酸度計酸度計是測量pH值的精密儀器，也可用來測量電動勢。1．使用方法（1）安裝①電源的電壓與頻率必須符合儀器銘牌上所指明的數據，同時必須接地良好，否則在測量時可能指針不穩。②儀器配有玻璃電極和甘汞電極。將玻璃電極的膠木帽夾在電極夾的小夾子上。將甘汞電極的金屬帽夾在電極夾的大夾子上。可利用電極夾上的支頭螺絲調節兩個電極的高度。③玻璃電極在初次使用前，必須在蒸餾水中浸泡24小時以上。平常不用時也應浸泡在蒸餾水中。④甘汞電極在初次使用前，應浸泡在飽和氯化鉀溶液內，不要與玻璃電極同泡在蒸餾水中。不使用時

真空干燥箱的結構2010/05/12

真空干燥箱專為干燥熱敏性，易分解和易氧化物質而設計的，能夠向內部沖入惰性氣體，特別是一些成分復雜的物品也能進行快速干燥。廣泛應用于生物化學，化工制藥、醫療衛生、農業科研、環境保護等研究應用領域，作粉末干燥、烘培以及各類玻璃容器的消毒和滅菌只用。特別適合于對干燥熱敏性、易分解、易氧化物質和復雜成分物品進行快速的干燥處理。電熱真空干燥箱外殼由鋼板沖壓折制、焊接成型，外殼表面采用高強度的靜電噴塑涂裝處理，漆膜光滑牢固。工作室采用碳鋼板或不銹鋼板折制焊接而成，工作室與外殼之間填充保溫棉。工作室的內部放有

電熱真空干燥箱的三個問題及解決方法2010/05/12

1、電熱真空干燥箱為什么不設溫度均勻度參數一般的電熱（鼓風）干燥箱均設有溫度均勻度參數：自然對流式的干燥箱為工作溫度上限乘3%，強制對流式的干燥箱為工作溫度上限乘2.5%。惟獨電熱真空干燥箱不設溫度均勻度參數，這是為什么？真空干燥箱內依靠氣體分子運動使工作室溫度達到均勻的可能性幾乎已經沒有了。因此，從概念上我們就不能再把通常電熱（鼓風）干燥箱所規定的溫度均勻度定義用到真空干燥箱上來。在真空狀態下設這個指標也是沒有意義的。熱輻射的量與距離的平方成反比。同一個物體，距離加熱壁20cm處所接受的輻射熱

購買酸度計、ph計必須掌握的常識2010/05/12

酸度計、ph計分類：應用場合分類、儀器精度、讀數指示、元器件類型分類；以及什么是實驗室pH計、什么是工業pH計。⑴根據應用場合分類：可分為筆式PH計、便攜式PH計、實驗室PH計和工業PH計等。筆式pH計主要用于代替pH試紙的功能，具有精度低、使用方便的特點。便攜式pH計主要用于現場和野外測方式，要求較高的精度和完善的功能。⑵據儀器精度分類：可分為0.2級、0.1級、0.02級、0.01級和0.001級，數字越小，精度越高。⑶根據讀數指示分類：可分為指針式和數字顯示式二種。指針式pH計現在已很少使

注射用*的水分測定2009/11/23

按無水物計算，含*（C19H28N4O6S2）不得少于94.0%；按平均裝量計算，含*（C19H28N4O6S2）應為標示量的90.0%～110.0%【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，有引濕性。【鑒別】照*項下的鑒別方法試驗，應顯相同的結果。【檢查】溶液的澄清度與顏色取本品5瓶，分別加水制成每1ml中約含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（中國藥典2000年版二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色7號標準比色液（中國藥典2000年版二部附錄Ⅸ

溶劑水分含量的測定2009/11/23

水分的危害在塑料軟包裝的復合和印刷中，需要用到很多溶劑，它們本身的質量對產品有很大影響，其中水分含量是關系產品質量的重要因素之一。以乙酸乙酯溶劑為例，因為每摩爾的水分會消耗同樣摩爾的固化劑。換言之，在復合生產中，1份水分會消耗18份的固化劑，所以微量的水分存在會造成很大破壞。據相關資料記載，乙酸乙酯水分含量的過大可以對復合質量造成以下影響：（1）水分消耗固化劑，使主劑、固化劑配比不準確，影響產品固化，會出現發粘現象。（2）由于水分與固化劑的反應，快速生成二氧化碳，限制粘合劑的浸潤，也容易使產品出

液相色譜測定氯地霜中*和醋酸*的含量2009/11/23

氯地霜是以*和醋酸*為主藥，以硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、硬石蠟、凡士林、液體石蠟、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯等為基質的乳劑型基質乳膏，臨床上主要用于皮炎、濕疹、脂溢性皮炎、痤瘡等癥，效果良好。由于組分含量差別懸殊，基質成分干擾嚴重，紫外分光光度法［1］很難進行分離和測定，雙波長等［2～4］計算分光光度法測定又存在霜劑基質成分復雜，組分質量時有差異，測定結果誤差較大的問題。本文經過實驗研究，選用了專屬性較強的HPLC方法測定乳劑中*和醋酸*的含量，獲得了比較理想的結果。1儀器與試藥STI5000型液

HPLC法測定頭孢克羅分散片的含量2009/11/23

摘要報道了頭孢克羅分散片中頭孢克羅的反相液相色譜法，采用ODS柱（250mm×4.6mm），水—3.86%醋酸鈉溶液—甲醇（1380∶29∶591）為流動相，乙酰苯胺為內標，用紫外檢測器于254nm波長處檢測。平均回收率為99.83%，RSD＝0.72%（n=5），線性范圍為0.1～0.5mg/mL（r＝0.9996）。檢測限為1.6×10-4μg。本法具有快速、簡便、靈敏、準確等優點。關鍵詞：反相液相色譜法頭孢克羅頭孢克羅具有抗菌譜廣，抗菌活性強等特點。其原料及制劑在我國已有生產和使用。原料和

白蘭地—醇的測定—毛細管柱氣相色譜法2009/11/23

1范圍本方法采用毛細管柱氣相色譜法測定白蘭地中醇的含量。本方法適用于白蘭地中醇含量的測定，結果表示為g/L[（V/V）乙醇]，測定值保留三位小數。2原理根據醇等被測定組分在氣液兩相中具有不同的分配系數，于毛細管色譜柱中經氣液兩相作用先后從色譜柱中流出，在氫火焰中電離檢測，內標法定量。3試劑3.1基準乙醇經毛細管氣相色譜測定，其中甲醇、雜醇油、酯、醛等組分含量低于1mg/L的高純乙醇為基準乙醇。3.2乙醇溶液，40%（v/v）以基準乙醇，用蒸餾水配成40%（v/v）乙醇溶液。3.3正丙醇標準溶液，

白蘭地—糠醛的測定—毛細管柱氣相色譜法2009/11/23

1范圍本方法采用毛細管柱氣相色譜法測定白蘭地中糠醛的含量。本方法適用于各類白蘭地中糠醛含量的測定，結果表示為g/L[（V/V）乙醇]，測定值保留二位小數。2原理根據糠醛和與白蘭地中其它組分在氣液兩相中具有不同的分配系數，于毛細管色譜柱中經氣液兩相作用先后從色譜柱中流出，在氫火焰中電離檢測，內標法定量。3試劑3.1基準乙醇經毛細管氣相色譜測定，其中甲醇、雜醇油、酯、醛等組分含量低于1mg/L的高純乙醇為基準乙醇。3.2乙醇溶液，40%（v/v）以基準乙醇，用蒸餾水配成40%（v/v）乙醇溶液。3.

食用酒精甲醇含量的測定毛細管柱氣相色譜測定法2009/11/23

1范圍本方法采用毛細管柱氣相色譜法測定食用酒精中甲醇的含量本方法適用于食用酒精中甲醇含量的測定結果表示為mg/L保留一位小數2原理根據甲醇等被測定組分在氣液兩相中具有不同的分配系數于毛細管色譜柱中經氣液兩相作用先后從色譜柱中流出在氫火焰中電離檢測內標法定量3試劑3.1基準乙醇經毛細管氣相色譜測定,其中甲醇雜醇油醛等組分含量低于1mg/L的高純乙醇為基準乙醇3.2甲醇標準溶液1g/L準確稱取0.100g甲醇色譜純試劑將其定量移入100mL容量瓶中用基準乙醇稀釋至刻度混勻3.3正丁醇內標溶液1g/L

啤酒主要揮發性香味組分的測定頂空進樣-毛細管柱氣相色譜法2009/11/23

1范圍本方法采用自動頂空進樣-毛細管氣相色譜法測定啤酒中主要揮發性香味組分的含量本方法適用于各種類型的啤酒中主要揮發性香味組分的測定其種類包括乙醛甲酸乙酯乙酸乙酯乙酸異丁酯乙酸異戊酯己酸乙酯辛酸乙酯正丙醇異丁醇正丁醇異戊醇等十二種結果表示為mg/L保留一位小數2原理在密閉的頂空瓶內在一定溫度下啤酒中揮發性香味組分在氣液兩相之間的分配達到動態平衡此時各香味組分在氣相中的濃度與在液相中的濃度成正比采用自動頂空進樣氣相中的香味組分經毛細管色譜柱分離在氫火焰中電離檢測以標準樣品保留時間定性外標法定量3試

卡爾費休水分儀在制藥行業的應用2009/11/23

藥品是一種特殊的商品，藥品質量的好壞直接關系到人的生命與健康，在藥品的生產過程中進行嚴格的質量控制，是保障藥品質量和人們用藥安全有效的可靠措施，所以，藥品生產企業的質量意識越來越濃，對藥品質量檢測的要求也越來越高，對檢測所用儀器的技術性能也提出了更高的要求。在藥品的生產過程中，水分含量是一個重要的控制指標，水分含量的高低會影響到藥品質量，還會影響藥品的使用期限等，所以在藥品的生產和質量控制中，都要嚴格控制和檢測藥品中的水分含量。水分含量的測定有多種方法，目前在制藥行業較常用的方法是用卡爾費休法來

制鹽工業通用試驗方法水分的測定2009/11/23

制鹽工業通用試驗方法1主腸內容與適用范圍本標準規定了制鹽工業中工業鹽、食用鹽和氯化鉀試樣中水分的測定方法。本標準適用于制鹽工業中工業鹽、食用鹽（海鹽、湖鹽、礦鹽、精制鹽）、氛化鉀試樣中水分含量的測定。2供失，法（140℃干澡）2.1原理試樣于14。士2℃干燥至恒重，計算減量。2.2儀器、設備a.電烘箱:能調節稱量瓶底部達到14。士2"C,b·低型稱量瓶,60mmX30mm,2.3試驗程序稱取log粉碎至2mm以下均勻樣品，稱準至0.001g，置于已在140士2*C恒重的稱量瓶中，斜開稱量瓶蓋放入

卡式水分儀測定化工產品水分2009/11/23

本測定方法等效采用ISO760-1978《水的測定—卡爾.費休法（通用方法）》。適用范圍本標準規定用卡爾·費休法測定大部分有機和無機固、液體化工產品游離水或結晶水含zui。在某些情況下，樣品需要采取預處理措施，它們均在相應的國家標準中作了規定。本標準規定用目測和電貴測定終點的兩種滴定方法。當沒有電t法的儀器時，可使用目測法，它是一種直接滴定法，但只能用于無色的溶液。電zui法包括直接滴定和反滴定兩種方法，無論采用哪一種，都是較為準確的，因此，推薦用電量法。2原理存在于試樣中的任何水分（游離水或結

液相色譜法測定*制劑中脫水*內酯的含量2009/11/23

【摘要】目的測定*膠囊中脫水*內酯的含量。方法采用HPLC法，色譜柱:AlltimaC18柱，流動相:甲醇:水（60:40），檢測波長:270nm，流速:1.0ml/min。結果在線性范圍內，脫水*內酯的線性關系良好，平均回收率為99.8%。結論：方法簡便、靈敏、準確、樣品處理簡便易行，可作為*制劑中的質量控制方法。*為爵床植物*［AndrographisPaniculata（Brun.f.）Nees］的干燥地上部分。具有清熱解毒，抗菌，抗蛇毒等功效。主要含二萜類內酯化合物，如*內酯、脫水*內酯

液相色譜-電噴霧質譜聯用法分析羅漢果皂甙2009/11/23

摘要：【目的】建立羅漢果皂甙的液相色譜儀/ESI/MS2定性分析方法。【方法】采用液相色譜-電噴霧質譜聯用法對羅漢果皂甙提取物進行分離分析。【結果】根據主要拖尾峰（tailingpeak）。前者少見。色譜峰的質譜特征，初步鑒定出羅漢果皂甙提取物中主要的皂甙成分為11-氧-羅漢果皂甙V（11-oxo-mogroside-V）、羅漢果皂甙V（mogroside-V）、羅漢果皂甙IV（mogroside-IV）、羅漢果皂甙VI（mogroside-VI）和賽門甙I（siamenoside-I）。【結論

液相色譜法同時分離10種頭孢類抗生素2009/11/23

頭孢類藥物屬β-內酰胺類抗生素，其抗菌譜廣，抗菌效用強，臨床上屬于一線用藥。該類藥物含量測定方法以液相色譜法居多，但各成一體，沒有一個統一的規范。本實驗采用了因子設計法，流動相采用醋酸鹽緩沖液、乙腈，通過調整pH，以較少的實驗建立了一個較為完善系統的液相色譜方法。應用該法不僅可以有效地同時分離所有的組分，且基本能夠達到基線的分離，有較好的重現性。1儀器島津LC-10Atvp液相色譜儀；色譜柱：YWGC18（10μm4.6mm×250mm）；檢測波長：254nm；柱溫：室溫；流速：1.0mL/mi

頂空氣相色譜法分析血液中酒精含量儀器成套方案2009/11/23

頂空氣相色譜定量分析的zui早應用就是1964年報道的測定血液中乙醇濃度，經多次改進后，這個方法已經被世界各國所普遍采用，主要用來測試酒兵種駕車司機血液中乙醇、甲醇、正丙醇的濃度我公司血液中的酒精含量的檢測解決方案是基于《中華人民共和國公共安全行業標準》（GB/T105-1995），并參與國外同類檢測方法而開發的頂空氣相色譜法、對血液中的10個組分進行分析，其中定量分析乙醇、甲醇、正丙醇、定性分析乙醛、丙酮等7種物質，本方案檢測方法*，儀器配置合理，操作簡單，適合各級*部門，醫院司法鑒定中心配備