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其他類elisa定量檢測試劑盒留意事項(xiàng)2018/05/30

其他類elisa定量檢測試劑盒留意事項(xiàng)：1．請每次測定的一起做規(guī)范曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于規(guī)范品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋必定倍數(shù)（n倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請zui終乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。2．封板膜只限一次性運(yùn)用，以避免穿插污染。3．底物請避光保存。4．嚴(yán)格依照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)成果斷定有必要以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).相應(yīng)解決辦法：1、加樣后及時(shí)放入孵箱。2、加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。3、如果選用AT或其他全自動(dòng)加樣，選擇FAME或其他后處

大鼠elisa定量檢測試劑盒檢測方法2018/05/28

大鼠elisa定量檢測試劑盒檢測方法1、有些客戶會(huì)用OVA（卵清蛋白）做一些哮喘，過敏性腸炎的模型，后來會(huì)檢測粘膜特異性的sIgA以及血清里面IgG，IgE等指標(biāo)。當(dāng)客戶向我咨詢購買這幾個(gè)指標(biāo)的盒子的時(shí)候，我很肯定地說這些指標(biāo)的檢測要你自己特制，不會(huì)有商品化的盒子出售的。2、對于一些小分子的檢測，比如前列腺素、糖皮質(zhì)激素的檢測，我的理解是要用競爭法ELISA去檢測，也要購買采用這個(gè)方法的盒子。一般細(xì)胞因子的檢測，都是采用常規(guī)的夾心法ELISA檢測，因?yàn)橐蜃臃肿恿勘容^大，一般10幾個(gè)KD左右，很容

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)的常見問題2018/05/25

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)的常見問題1.解凍血清時(shí)，請隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。2.血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一。3.勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。4.勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。5.血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。6.若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的

elisa定量檢測試劑盒應(yīng)該要注意哪方面2018/05/21

elisa定量檢測試劑盒應(yīng)該要注意哪方面1.*新檢查方法酶可以在一抗上，也可以在二抗上，還可以運(yùn)用鏈霉親和素符號(hào)的酶與親和素符號(hào)的一抗。此外人ELISA試劑盒成果檢查還包含放射性檢查、熒光檢查、化學(xué)發(fā)光或顯色法檢查等。如今檢查ELISA有許多路徑，咱們可以依據(jù)自個(gè)的偏好進(jìn)行挑選。一般ELISA檢查的是酶促反響的可溶性產(chǎn)品，抗體上有相應(yīng)的酶（例如一般運(yùn)用的辣根過氧化物酶HRP），而反響系統(tǒng)中增加有相應(yīng)的底物（如3，3-二氨基聯(lián)苯胺DAB）。這種酶促反響生成具有特征性的色彩，可以通過分光光度計(jì)進(jìn)行檢

其他類elisa定量檢測試劑盒過程嚴(yán)格控制操作2018/05/16

其他類elisa定量檢測試劑盒過程嚴(yán)格控制操作1.加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板外表輕拭吸干。2.合理安排檢查量，避免反響板過多形成洗板等待時(shí)間長。3.吸取液體時(shí)，要用量程和需求量挨近的槍去吸，減少差錯(cuò)。4.要盡量做雙孔試驗(yàn)，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性。6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。7.未運(yùn)用完的酶標(biāo)板或許試劑，請于2-8℃保留。辣根過氧化物酶符號(hào)抗人IgG工作

大鼠elisa定量檢測試劑盒使用中的常見問題2018/05/14

大鼠elisa定量檢測試劑盒使用中的常見問題1.保存血清的辦法？我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.如何解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但zui普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白（形成凝血的蛋白

人elisa定量檢測試劑盒檢測采用方法2018/04/18

人elisa定量檢測試劑盒檢測采用方法（1）確定控制的對象；（2）規(guī)定控制對象的標(biāo)準(zhǔn)（預(yù)期值）；（3）制定或選擇控制方法和手段；（4）測量實(shí)際數(shù)據(jù)；（5）比較或較對實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報(bào)警系發(fā)出信號(hào)，反饋通道中斷。（6）采取行動(dòng)，解決差異。恢復(fù)原狀（原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來的預(yù)期的"控制限"進(jìn)行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí)，按時(shí)間順序而抽選出來的，其目的是檢測

elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本如何收集保存2018/04/16

elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本如何收集保存血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。血漿：應(yīng)根據(jù)試劑盒的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，加入10％(v/v)抗凝劑(0.1M檸檬酸鈉或1%heparin或2.0%EDTA.Na2)混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。尿液、胸腹水、腦脊液：用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-300

其他類elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)中給樣本加樣的方法2018/04/09

其他類elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)中給樣本加樣的方法1.細(xì)胞上清：前處理必須是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。2.腦脊液：前處理必須是細(xì)胞離心去除，每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。3.血清血漿：請加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標(biāo)本，如稀釋量大，請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入，不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul。·血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；·血漿標(biāo)本，推薦用EDT

大鼠elisa定量檢測試劑盒基本操作法2018/04/08

大鼠elisa定量檢測試劑盒基本操作法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。2.加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。3.加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時(shí)，洗

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)該注意哪些問題2018/04/02

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中應(yīng)該注意哪些問題1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n

elisa定量檢測試劑盒要注意下列事項(xiàng)2018/03/28

elisa定量檢測試劑盒要注意下列事項(xiàng)：1、洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。2、底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。3、底物B對光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。4、避免用手接觸，有毒。5、實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。6、加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。7、盡可能的不要使用溶血或高血脂血。8、如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。9、應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。10、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明

其他類elisa定量檢測試劑盒用心注意的要點(diǎn)2018/03/23

其他類elisa定量檢測試劑盒用心注意的要點(diǎn)1、采用雙抗體二步夾心法測定標(biāo)本中各種動(dòng)物相關(guān)指標(biāo)的水平。2、采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)中主要注意到：1、滴加試劑前應(yīng)將滴瓶翻轉(zhuǎn)數(shù)次，使液體混勻。滴加時(shí)瓶身應(yīng)保持垂直，以使滴量準(zhǔn)確。2、從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)在室溫環(huán)境中平衡30min后方可使用，未用完的微孔條用自封袋密封保存。3、所有樣品和廢棄物都應(yīng)按傳染源處理。終止液為2mol／L硫酸，使用時(shí)應(yīng)注意安全。4、若標(biāo)本OD值在標(biāo)準(zhǔn)曲線測定范圍以外，應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測。5、每批樣本應(yīng)同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)

大鼠elisa定量檢測試劑盒加樣可能原因2018/03/21

大鼠elisa定量檢測試劑盒加樣可能原因：①血清或血漿標(biāo)本分離不好即進(jìn)行加樣;②手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時(shí));③加完標(biāo)本再加酶試劑時(shí)酶濺出孔外。解決辦法：①標(biāo)本為血清：將血液先自然存放1-2小時(shí)后，再用3000rmp離心15分鐘;標(biāo)本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標(biāo)本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時(shí)間后，3000rpm離心15分鐘;若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。②加樣后及時(shí)放入孵

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)2018/03/16

人elisa定量檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)事項(xiàng)：1．人*ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍

elisa定量檢測試劑盒檢測方法雙抗體夾心法2018/03/12

elisa定量檢測試劑盒檢測方法雙抗體夾心法雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法，操作步驟如下：雙抗體夾心法一、將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結(jié)合的抗體及雜質(zhì)。二、加受檢標(biāo)本：使之與固相抗體接觸反應(yīng)一段時(shí)間，讓標(biāo)本中的抗原與固相載體上的抗體結(jié)合，形成固相抗原復(fù)合物。洗滌除去其他未結(jié)合的物質(zhì)。三、加酶標(biāo)抗體：使固相免疫復(fù)合物上的抗原與酶標(biāo)抗體結(jié)合。*洗滌未結(jié)合的酶標(biāo)抗體。此時(shí)固相載體上帶有的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量正相關(guān)。四、加底物：夾心式復(fù)合物中的酶催化底物成為有色產(chǎn)物。

其他類elisa定量檢測試劑盒檢測中樣品的處理2018/03/09

其他類elisa定量檢測試劑盒檢測中樣品的處理1）每個(gè)產(chǎn)品出庫前都會(huì)進(jìn)行質(zhì)檢，質(zhì)檢合格后才可出庫，以確保每個(gè)產(chǎn)品質(zhì)量合格，以避免出現(xiàn)售后服務(wù)。2）產(chǎn)品經(jīng)過技術(shù)人員多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn)調(diào)試和修正，讓產(chǎn)品實(shí)驗(yàn)效果穩(wěn)定，靈敏度高，重復(fù)性高，吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，且*。3）產(chǎn)品種類齊全，包括人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、植物、山羊、綿羊、牛、猴、豬、雞鴨、魚、昆蟲等各種動(dòng)植物等種屬ELISA試劑盒，能夠滿足廣大科研工作者的需要，讓您可以在本公司體會(huì)一站式消費(fèi)體驗(yàn)。5）免費(fèi)提供ELISA試劑盒免費(fèi)代

大鼠elisa定量檢測試劑盒間接法簡單操作步驟2018/03/07

大鼠elisa定量檢測試劑盒間接法簡單操作步驟：（1）將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié)，形成固相抗原；（2）加稀釋的受檢血清，保溫反應(yīng)，血清中的特異抗體與固相抗原結(jié)合，形成固相抗原抗-體復(fù)合物；（3）加酶標(biāo)抗抗體；（4）加入酶促反應(yīng)底物，發(fā)生顯色反應(yīng)，顯色的深淺與待測抗體的量成正比。注意事項(xiàng)1．從2-8℃取出的試劑盒，在開啟試劑盒之前要室溫平衡至少30分鐘。酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差3．建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢

大鼠elisa定量檢測試劑盒試驗(yàn)的基本原理2018/03/05

大鼠elisa定量檢測試劑盒試驗(yàn)的基本原理1.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；2.抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。不過，影響Elisa試驗(yàn)結(jié)果的因素很多，所以加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量保證才

人elisa定量檢測試劑盒驗(yàn)操作程序總結(jié)2018/03/02

人elisa定量檢測試劑盒驗(yàn)操作程序總結(jié)1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。2.棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜,37℃反應(yīng)60分鐘。3.溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸