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QB/T 4622 玻璃牛奶瓶抗熱震性測試的重要性及RCY-05測試儀的應(yīng)用2025/07/11: QB/T4622玻璃牛奶瓶抗熱震性測試的重要性及RCY-05測試儀的應(yīng)用玻璃牛奶瓶作為盛裝新鮮牛奶、酸奶等乳制品的常用容器，其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和使用體驗(yàn)。在生產(chǎn)和使用過程中，玻璃牛奶瓶需要經(jīng)受冷熱交替的環(huán)境，例如從高溫殺菌到低溫儲(chǔ)存的快速轉(zhuǎn)換，這對(duì)其抗熱震性提出了較高要求。抗熱震性是指玻璃容器在急劇溫差下保持不破裂的能力，是衡量其理化性能的重要指標(biāo)之一。依據(jù)《QB/T4622玻璃容器牛奶瓶》標(biāo)準(zhǔn)，玻璃牛奶瓶需承受42℃的急冷溫差而不破裂。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，采用專業(yè)的測試設(shè)備進(jìn)行抗熱震性試

安瓿瓶頂空氧含量測試儀的測試原理及必要性2025/07/11: 安瓿瓶頂空氧含量測試儀的測試原理及必要性在現(xiàn)代醫(yī)藥行業(yè)中，藥品包裝的密封性和內(nèi)部氣體環(huán)境直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性與安全性。安瓿瓶作為一種廣泛應(yīng)用于注射劑、疫苗等高敏感藥品的包裝形式，其頂空氣體的氧含量對(duì)藥品的保質(zhì)期和療效至關(guān)重要。微量的氧氣可能引發(fā)氧化反應(yīng)，導(dǎo)致藥品活性成分降解，甚至影響患者安全。因此，安瓿瓶頂空氧含量測試儀成為制藥企業(yè)質(zhì)量控制的工具，為確保藥品在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性提供了可靠保障。本文由濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)將深入探討該測試儀的必要性、測試原理及其操作流程，揭示其在藥品質(zhì)量管理

GB/T 4546 模制玻璃輸液瓶耐內(nèi)壓力測試儀的應(yīng)用與重要性2025/07/11: GB/T4546模制玻璃輸液瓶耐內(nèi)壓力測試儀的應(yīng)用與重要性在現(xiàn)代醫(yī)療領(lǐng)域，模制玻璃輸液瓶作為藥品儲(chǔ)存和輸液的重要載體，其質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全和治療效果。玻璃輸液瓶在生產(chǎn)、運(yùn)輸及使用過程中，需承受一定的內(nèi)部壓力，尤其是在高壓滅菌或灌裝過程中，瓶體可能面臨較大的內(nèi)壓力沖擊。若瓶體耐壓性能不足，可能導(dǎo)致破裂或滲漏，進(jìn)而引發(fā)藥品污染或醫(yī)療事故。因此，對(duì)模制玻璃輸液瓶進(jìn)行耐內(nèi)壓力測試顯得尤為重要。這種測試不僅能夠驗(yàn)證瓶體的物理強(qiáng)度，還能為生產(chǎn)企業(yè)提供質(zhì)量控制的科學(xué)依據(jù)，確保產(chǎn)品符合醫(yī)療行業(yè)的嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)。

2025年版中國藥典新增4051金屬罐耐壓性能測定法2025/07/11: 2025年版中國藥典新增4051金屬罐耐壓性能測定法近期，藥典委發(fā)布了2025年版中國藥典，其中新增“4051金屬罐耐壓性能測定法”。金屬罐在2015版YBB標(biāo)準(zhǔn)中并沒有體現(xiàn)，主要是目前外用和內(nèi)用的噴霧劑產(chǎn)品采用金屬罐，為完善藥典中藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系，藥典委委托上海藥包所整合了國家標(biāo)準(zhǔn)《包裝容器25.4mm口徑鋁氣霧罐》(GB/T25164-2010)、國家標(biāo)準(zhǔn)《包裝容器鐵質(zhì)氣霧罐》(GB13042-2008)等制定該標(biāo)準(zhǔn)。4051金屬罐耐壓性能測定法上規(guī)定了兩種測試方法：氣密性能測試、變形壓力和爆

GB/T 28596-2012 PET塑料瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀的應(yīng)用2025/07/11: GB/T28596-2012PET塑料瓶耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀的應(yīng)用內(nèi)壁碳涂層聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）瓶憑借其優(yōu)異的氣體阻隔性能，廣泛應(yīng)用于碳酸飲料等高壓力食品包裝領(lǐng)域，其耐內(nèi)壓性能直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和使用可靠性。若瓶體耐壓能力不足，可能引發(fā)爆裂或滲漏，影響產(chǎn)品質(zhì)量及消費(fèi)者體驗(yàn)。本文以濟(jì)南三泉中石研發(fā)的耐內(nèi)壓力試驗(yàn)儀NLY-01為核心，結(jié)合《GB/T28596-2012內(nèi)壁碳涂層聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶耐內(nèi)壓試驗(yàn)方法》標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)闡述了耐內(nèi)壓性能測試的原理、流程及意義，為企業(yè)確保PET瓶

QB/T 2142-2017 飲料玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀的測試方法2025/07/10: QB/T2142-2017飲料玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀的測試方法含氣飲料瓶作為盛裝碳酸飲料、加氣飲料等產(chǎn)品的常見包裝容器，其質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。在運(yùn)輸、儲(chǔ)存或日常使用中，玻璃瓶可能遭受外部機(jī)械沖擊，如碰撞、跌落或擠壓，這些外力可能導(dǎo)致瓶體破裂或裂紋，引發(fā)內(nèi)容物泄漏甚至安全事故。因此，抗機(jī)械沖擊性能成為評(píng)估含氣飲料瓶質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)之一。根據(jù)《QB/T2142-2017玻璃容器含氣飲料瓶》標(biāo)準(zhǔn)，抗機(jī)械沖擊性能是衡量玻璃瓶耐用性的重要理化指標(biāo)。本文以飲料玻璃瓶抗沖擊試驗(yàn)儀為中心，探

GB 12255 藥用鋁箔破裂強(qiáng)度測試儀的重要性2025/07/10: GB12255藥用鋁箔破裂強(qiáng)度測試儀的重要性藥用鋁箔是固體藥品（如片劑、膠囊劑）鋁塑泡罩包裝（PTP）的重要材料，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的儲(chǔ)存安全性和使用效果。根據(jù)《GB12255-90藥品包裝用鋁箔》國家標(biāo)準(zhǔn)，藥用鋁箔需滿足多項(xiàng)物理性能要求，包括粘合層熱封強(qiáng)度、保護(hù)層粘合性、開卷性能以及破裂強(qiáng)度等。其中，破裂強(qiáng)度是衡量鋁箔抗壓能力的關(guān)鍵指標(biāo)，反映其在包裝過程中承受外力的可靠性。本文由三泉中石重點(diǎn)介紹藥用鋁箔破裂強(qiáng)度的測試方法及相關(guān)儀器——NPD-1000S藥用鋁箔耐破強(qiáng)度測試儀的原理、操作方法及

T/GDBZ 008-2021 面膜包裝用復(fù)合膜袋熱封強(qiáng)度試驗(yàn)儀的應(yīng)用2025/07/10: T/GDBZ008-2021面膜包裝用復(fù)合膜袋熱封強(qiáng)度試驗(yàn)儀的應(yīng)用面膜包裝用復(fù)合膜袋的熱封強(qiáng)度是確保產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過程中密封性與安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。優(yōu)質(zhì)的熱封性能不僅能有效防止外界水分、氧氣和細(xì)菌的侵入，延長面膜的有效期，還能提升消費(fèi)者的使用體驗(yàn)。因此，濟(jì)南三泉中石認(rèn)為，采用對(duì)應(yīng)的測試設(shè)備對(duì)熱封強(qiáng)度進(jìn)行科學(xué)評(píng)估顯得尤為必要，其結(jié)果直接反映了包裝材料的密封質(zhì)量。根據(jù)T/GDBZ008-2021標(biāo)準(zhǔn)，面膜包裝用復(fù)合膜和袋通常以塑料薄膜（包括鍍鋁或涂布功能性薄膜）、紙、無紡布或鋁箔等材料為基礎(chǔ)，

GB/T28596-2012 PET瓶垂直載壓測試儀的重要性與應(yīng)用2025/07/10: GB/T28596-2012PET瓶垂直載壓測試儀的重要性與應(yīng)用在食品包裝行業(yè)，聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PET）瓶因其輕便、耐用和良好的氣體阻隔性能而被廣泛使用。特別是內(nèi)壁涂覆碳層的PET瓶，通過注塑、拉伸吹塑工藝制成，能夠有效延長食品的保質(zhì)期。然而，這些包裝瓶在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中需承受垂直載荷，如堆疊壓力或意外擠壓。為確保其結(jié)構(gòu)強(qiáng)度和安全性，對(duì)瓶身的垂直載壓性能進(jìn)行測試顯得尤為重要，這不僅是產(chǎn)品質(zhì)量的保障，也是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的關(guān)鍵一步。為了滿足這一需求，三泉中石的PET瓶垂直載壓測試儀（ZY-50

GB 12255 泡罩包裝鋁箔針孔度測試儀的應(yīng)用2025/07/10: GB12255泡罩包裝鋁箔針孔度測試儀的應(yīng)用在藥品包裝領(lǐng)域，鋁塑泡罩包裝（PTP）因其優(yōu)異的阻隔性能和便捷的使用方式，成為片劑、膠囊等固體藥品的包裝形式。然而，鋁箔作為泡罩包裝的核心材料，其質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的儲(chǔ)存安全性和有效期。鋁箔表面若存在針孔，可能導(dǎo)致濕氣、氧氣或其他外界因素滲入包裝，加速藥品變質(zhì)，影響療效甚至危害患者健康。因此，濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)認(rèn)為，針孔度測試成為鋁箔質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而專業(yè)的泡罩包裝鋁箔針孔度測試儀則為這一環(huán)節(jié)提供了高效、精準(zhǔn)的解決方案。針孔度測試的重要性針孔是鋁

中國藥典4025新規(guī)解讀：塑料包裝系統(tǒng)抗跌落性能測試要求有哪些變化2025/06/30: 中國藥典4025新規(guī)解讀：塑料包裝系統(tǒng)抗跌落性能測試要求有哪些變化4025塑料包裝系統(tǒng)抗跌落性能測定法-第三次公示稿”是將跌落試驗(yàn)單獨(dú)以標(biāo)準(zhǔn)的型式展現(xiàn)，兼顧了注射液用塑料包裝系統(tǒng)、口服液體藥用塑料瓶系統(tǒng)、外用液體藥用塑料瓶系統(tǒng)等產(chǎn)品的抗跌落性能檢查，將會(huì)體現(xiàn)在2025版中國藥典的藥包材部分。此標(biāo)準(zhǔn)是在2015版YBB藥包材YBB00012002-2015、YBB00022002-2015、YBB00342002-2015、YBB00082002-2015、YBB00092002-2015、YBB

高壓放電法用于混懸液粘稠藥品包裝密封性測試2025/06/30: 高壓放電法用于混懸液粘稠藥品包裝密封性測試?yán)^《9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》、《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》之后，2024年12月，藥典委發(fā)布《關(guān)于征求無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則標(biāo)準(zhǔn)草案意見的函》，無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則第三次征求意見，在指導(dǎo)原則中列出了11種密封性測試方法，包括真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法、示蹤液法（色水法）、微生物挑戰(zhàn)法等。在這里我們先簡單介紹下高壓放電試驗(yàn)法用于混懸液粘稠藥品包裝系統(tǒng)密封性測試。混懸液和帶有粘稠狀的液體是一種特殊的制劑

1分鐘帶您了解中國藥典4004藥用復(fù)合膜剝離強(qiáng)度測定法新變化2025/06/30: 1分鐘帶您了解中國藥典4004藥用復(fù)合膜剝離強(qiáng)度測定法新變化剝離強(qiáng)度是評(píng)價(jià)復(fù)合材料界面結(jié)合性能的重要指標(biāo)，其定義為在規(guī)定寬度下，以恒定速度進(jìn)行T型剝離時(shí)，測得的復(fù)合層與基材之間的平均剝離力。該指標(biāo)廣泛應(yīng)用于塑料復(fù)合薄膜及其他基材(如鋁箔、紙等)的軟質(zhì)、硬質(zhì)復(fù)合材料的質(zhì)量評(píng)估，尤其適用于考察粘合劑在連接多層材料時(shí)的界面結(jié)合效果，其抗剝離性能可直觀反映粘合劑的固化程度。在2015版YBB標(biāo)準(zhǔn)中YBB00102003-2015《剝離強(qiáng)度測定法》、GB8808-1988《軟質(zhì)復(fù)合塑料材料剝離試驗(yàn)方法》、

無菌藥品密封完整性檢測方法選擇指南2025/06/27: 無菌藥品密封完整性檢測方法選擇指南隨著2024年國家藥典委員會(huì)相繼發(fā)布《9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》（第一次）、《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》（第二次）以及第三次征求意見稿，密封完整性檢測成為制藥行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。2025年版《中國藥典》明確規(guī)定，注射劑、生物制品等無菌藥品需采用適當(dāng)?shù)拿芊馔暾詸z測方法。指導(dǎo)原則中詳細(xì)介紹了多種檢測方法，包括真空衰減法、壓力衰減法、高壓放電法、微生物挑戰(zhàn)法、示蹤氣體法和示蹤液體法等。這些方法各有優(yōu)劣，制藥企業(yè)在選擇時(shí)需綜合考慮產(chǎn)品特性、生產(chǎn)

GB/T 24694-2009 白酒瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀及抗熱震性測試方法2025/06/27: GB/T24694-2009白酒瓶耐熱沖擊試驗(yàn)儀及抗熱震性測試方法白酒作為中國傳統(tǒng)飲品，其包裝容器——玻璃酒瓶的質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和市場競爭力。白酒瓶在生產(chǎn)、運(yùn)輸及使用過程中，可能會(huì)面臨溫度劇烈變化的環(huán)境，例如從高溫灌裝到冷藏儲(chǔ)存，或從常溫到高溫清洗的場景。這些溫差可能導(dǎo)致玻璃瓶破裂，影響產(chǎn)品質(zhì)量甚至消費(fèi)者安全。因此，測試白酒瓶的抗熱震性顯得尤為重要。抗熱震性反映了玻璃瓶在急劇溫度變化下保持完整的能力，是衡量其理化性能的關(guān)鍵指標(biāo)之一。根據(jù)《GB/T24694—2009玻璃容器白酒瓶》標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 29336-2012 洗面奶軟管密封性檢測儀的試驗(yàn)原理及重要性2025/06/27: GB/T29336-2012洗面奶軟管密封性檢測儀的試驗(yàn)原理及重要性洗面奶作為日常護(hù)膚品的重要品類，其包裝容器的質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的保存效果和用戶體驗(yàn)。多層復(fù)合軟管因其輕便、耐用和良好的阻隔性能，成為洗面奶包裝的常見選擇。然而，軟管的密封性能是確保產(chǎn)品不泄漏、不變質(zhì)的關(guān)鍵因素。尤其在運(yùn)輸、儲(chǔ)存或使用過程中，軟管可能受到擠壓、跌落或環(huán)境壓力變化的影響，若密封性不足，可能導(dǎo)致內(nèi)容物滲漏，影響產(chǎn)品質(zhì)量甚至品牌信譽(yù)。因此，濟(jì)南三泉中石技術(shù)服務(wù)認(rèn)為對(duì)洗面奶軟管進(jìn)行密封性測試至關(guān)重要。根據(jù)《GB/T2933

GB10441-89 軟塑折疊包裝容器耐壓強(qiáng)度測試儀的介紹2025/06/27: GB10441-89軟塑折疊包裝容器耐壓強(qiáng)度測試儀的介紹軟塑折疊包裝容器以其輕便、可折疊、易于運(yùn)輸和儲(chǔ)存等特性，廣泛應(yīng)用于鹽漬瓜菜、液態(tài)食品等產(chǎn)品的盛裝與貯運(yùn)。根據(jù)《GB10441-89軟塑折疊包裝容器》國家標(biāo)準(zhǔn)，軟塑折疊包裝容器需滿足特定的技術(shù)要求，其中耐壓強(qiáng)度是確保容器在實(shí)際使用中不破裂、不泄漏的關(guān)鍵性能指標(biāo)。本文將重點(diǎn)介紹用于測試軟塑折疊包裝容器耐壓強(qiáng)度的儀器——三泉中石NLY-05包裝耐壓強(qiáng)度測試儀，以及其測試原理、操作方法及應(yīng)用價(jià)值。耐壓強(qiáng)度測試的重要性軟塑折疊包裝容器通常采用聚烯烴塑

GB 10441-89 軟塑折疊包裝容器跌落試驗(yàn)機(jī)的重要性與應(yīng)用2025/06/27: GB10441-89軟塑折疊包裝容器跌落試驗(yàn)機(jī)的重要性與應(yīng)用軟塑折疊包裝容器以其輕便、可折疊存放的特性，廣泛應(yīng)用于鹽漬瓜菜、液態(tài)食品等產(chǎn)品的包裝與儲(chǔ)存。然而，在運(yùn)輸、搬運(yùn)或使用過程中，包裝容器可能因意外跌落而受損，導(dǎo)致內(nèi)容物泄漏或容器破裂，影響產(chǎn)品質(zhì)量和消費(fèi)者體驗(yàn)。因此，跌落性能測試成為評(píng)估軟塑折疊包裝容器質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。根據(jù)《GB10441—89軟塑折疊包裝容器》標(biāo)準(zhǔn)，跌落強(qiáng)度是關(guān)鍵的物理性能指標(biāo)之一，旨在確保容器在跌落沖擊下不破漏，僅允許局部變形拉伸。本文以三泉中石的DL-2000包裝容器跌

總結(jié)4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測定法新變化2025/06/26: 總結(jié)4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測定法新變化玻璃容器熱沖擊及熱沖擊強(qiáng)度的測定，是評(píng)估藥用玻璃容器耐熱性能的重要指標(biāo)。當(dāng)耐熱沖擊不合格，供試品在經(jīng)受高溫滅菌或溫度變化時(shí)，會(huì)發(fā)生破裂的現(xiàn)象，從而導(dǎo)致藥品的污染和損壞。因此對(duì)玻璃容器熱沖擊及熱沖擊強(qiáng)度進(jìn)行檢測是非常有必要的。2024年6月，藥典委發(fā)布了《4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測定法-第三次公示稿》。作為2025版中國藥典新增內(nèi)容，將會(huì)體現(xiàn)在2025版中國藥典的藥包材部分。此標(biāo)準(zhǔn)是根據(jù)2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)《YBB00182003-

解讀中國藥典4018玻璃安瓿折斷力測定法要求2025/06/26: 解讀中國藥典4018玻璃安瓿折斷力測定法要求玻璃安瓿折斷力檢測是確保藥品包裝質(zhì)量、安全性、使用便利性和符合法規(guī)要求的重要環(huán)節(jié)，合適的折斷力可以確保醫(yī)護(hù)人員在使用過程中能夠安全、便利地打開安瓿，避免因安瓿破裂而導(dǎo)致的劃傷或刺傷，避免安瓿瓶因折斷力不足可能導(dǎo)致安瓿在折斷過程中破裂或裂紋擴(kuò)展，從而影響藥品的密封性，導(dǎo)致藥品泄漏或變質(zhì)。2024年6月，藥典委發(fā)布了《4018玻璃安瓿折斷力測定法》第三次公示稿。該標(biāo)準(zhǔn)作為2025版《中國藥典》的新增內(nèi)容，將被納入藥包材部分。它是在YBB標(biāo)準(zhǔn)低硼硅玻璃安瓿Y

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