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摘要北京大學深圳研究生院新材料學院潘鋒教授團隊在此前的研究發(fā)現(xiàn),由兩相共存引發(fā)的晶格應(yīng)變是導(dǎo)致結(jié)構(gòu)退化的根本原因,且這一問題難以通過常規(guī)的合成動力學調(diào)控手段緩解。

  【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】鋰電池是中國目前的“新三樣”。提升鋰電池的性能是當務(wù)之急。下一代鋰電池正極材料是富鋰錳基材料(LMR),因其超高比容量而備受關(guān)注,但其結(jié)構(gòu)復(fù)雜、電化學性能衰減顯著,嚴重制約了實際應(yīng)用的推進。北京大學深圳研究生院新材料學院潘鋒教授團隊在此前的研究發(fā)現(xiàn),由兩相共存引發(fā)的晶格應(yīng)變是導(dǎo)致結(jié)構(gòu)退化的根本原因(Nature, 2022, 606, 305—312),且這一問題難以通過常規(guī)的合成動力學調(diào)控手段緩解(Energy Environ. Sci., 2024, 17, 3807—3818)。在實際循環(huán)過程中,這種兩相結(jié)構(gòu)會引發(fā)異步的結(jié)構(gòu)演化,在相界與缺陷區(qū)域積累顯著的單向拉伸應(yīng)變,進一步誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)退化,加速容量、電壓衰減與結(jié)構(gòu)失效。因此,實現(xiàn)反應(yīng)過程的同質(zhì)化并有效緩解晶格應(yīng)變,是推動富鋰正極材料走向?qū)嵱没年P(guān)鍵科學挑戰(zhàn)。
 
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從Pauling規(guī)則出發(fā)設(shè)計有序-無序共格富鋰材料
 
  潘鋒團隊從結(jié)構(gòu)化學角度出發(fā),基于Pauling規(guī)則設(shè)計出一種具有有序–無序共格結(jié)構(gòu)的新型富鋰錳基正極材料。該材料獨特的結(jié)構(gòu)設(shè)計有效緩解了循環(huán)過程中的晶格應(yīng)變與結(jié)構(gòu)退化,在特定條件下實現(xiàn)了近乎零電壓衰減的優(yōu)異性能。在此基礎(chǔ)上,團隊進一步拓展“有序–無序”結(jié)構(gòu)調(diào)控策略,在不引入額外活性過渡金屬離子的前提下,將無鈷低鎳富鋰錳基正極材料比容量提升超過15%(達264mAh g?¹),并實現(xiàn)了穩(wěn)定的陰離子氧化還原過程。相關(guān)研究成果以“Minimizing inter-lattice strain to stabilize Li-rich cathode by order–disorder control ”為題,發(fā)表于著名期刊《先進材料》(Advanced Materials DOI: 10.1002/adma.202418580)上。
 
無鈷低鎳富鋰錳基正極材料比容量提升達264mAh/g
 
  該工作在潘鋒的指導(dǎo)下完成,北京大學新材料學院博士畢業(yè)生徐沈陽、碩士畢業(yè)生高志海,中國科學院大學陳浩為文章的第一作者,香港中文大學(深圳)張明建、中國科學院大學倫正言為該研究工作的共同通訊作者。該工作得到了國家自然科學基金、電動汽車動力電池與材料國際聯(lián)合研究中心、廣東省新能源材料設(shè)計與計算重點實驗室、深圳市新能源材料基因組制備和檢測重點實驗室的支持。

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