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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

嗜根考克氏菌轉錄調節蛋白BACH2抗體Human GBE1 小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基轉移1(DNMT1)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌炭疽桿菌致死因子LF抗體Human GBP1 小鼠DAB2互作蛋白(DAB2IP)免疫試劑盒

枝狀枝孢菌蛋白BOC抗體Human GBF1 小鼠C型鈉尿肽(CNP)免疫試劑盒

南印度站游動球菌肽A抗體Human GAS7 小鼠C肽(C-Peptide)免疫試劑盒

產氣莢膜梭菌       C型腦鈉/利鈉肽抗體Human GALNT4 小鼠C反應蛋白(CRP)免疫試劑盒

棉花枯萎Bcl2 beta蛋白抗體Human GALNT9 小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)免疫試劑盒

榛色鏈霉菌骨涎蛋白抗體Human GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) 小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母死亡調解子抗體Human GAMT 小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌Apollon凋亡抑制蛋白抗體Human GALNTL2 小鼠CXC趨化因子配體1(CXCL1)免疫試劑盒

固氮菌表面趨化因子受體6抗體Human GALNTL5 小鼠CXC趨化因子13(Cxcl13/Blc/Scyb13)免疫試劑盒

緊縮花褶傘β-內啡肽/β endorphin抗體Human GAN 小鼠Cramp 免疫試劑盒

束梗鏈格孢骨成型蛋白受體1A抗體Human GAL3ST4 小鼠c-jun 免疫試劑盒

分枝節桿菌Bcl-xL蛋白抗體Human GALE 小鼠c-fos 免疫試劑盒

香蕉磷化Bcl-xL(Ser62)抗體Human GALK1(Galactokinase) 小鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒

梭狀芽孢桿菌相關死亡促進因子Bad抗體Human GAPDHS 小鼠CD4分子(CD4)免疫試劑盒

菊異莖點霉紅2,3 - 二磷甘油合成抗體Human GALNT14 小鼠CD45分子(CD45)免疫試劑盒

: ATCC25870資源名稱: O1群霍亂弧菌 質量規格：>98%，BRα乳清蛋白試劑盒七葉膽IX

膠紅酵母Rhodotorula│mucilaginosa 質量規格：>98.5%，BRα葡萄糖試劑盒去檳榔次堿

紅游動菌Rhodoplanes│sp. 質量規格：>98%,BRα平滑肌肌動蛋白試劑盒青蒿乙
堿性蛋白染色液(細胞專用)產馬乳酒乳桿高加索奶粒亞種 5-溴-2-甲絲;蘇激33

白孢鏈霉逝霉變種 淀粉(曲霉)食管鱗狀上皮癌抗原1自身抗體

半裸鐮孢 聚烯胚胎干關鍵蛋白自身抗體

細黃鏈霉乳糖變種 聚烯黑色瘤相關抗原1自身抗體

大腸埃希氏 淀粉(曲霉)蛋白基因產物9.5自身抗體

枯草芽孢桿枯草亞種 2-乙基腫瘤;抗原家族4亞型7抗體

滑假絲酵母 3-氨基-2-羥基苯乙酮鹽鹽GBU4-5-Ab

粉紅擲孢酵母 3-甲基-4-氨基-5-溴甲酯CAGE-Ab

根瘤 2--6-羥基苯甲基乙二

藤黃微球 2-溴-4-甲乙酯吡啶再生胰島衍生1α;胰石蛋白;胰線蛋白

秦氏蜜環 鄰甲基芐戊糖

*灰葡萄孢 2-甲氧基-4-氨基-6-杜氏利什曼原蟲IgG抗體

杰氏假單胞 2-甲基芐絲切蛋白1

霍亂弧 3-甲甲酯鹽鹽絲切蛋白1

須殼孢 2-(4-氟苯基)-5-[(5--2-基)甲基]噻吩周期G2

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。