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貨號	FS-X10193

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：綠藻保色液Ⅰ

英文名稱：

產品規格：100ml

貨號：FS-X10193

產品介紹:

用途：

用于綠藻的保色保存。

注意事項：

主要由乳酸、甘油、酚、醋酸銅等組成。

儲存條件：室溫，避光，12個月

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

黃褐環銹傘谷酰1抗體Human TRPC4 大鼠凋亡調節因子BAX(BAX)免疫試劑盒

約氏黃桿菌G蛋白偶聯受體GPR161蛋白抗體Human TRPA1(Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) 大鼠硒蛋白P(SEPP1)免疫試劑盒

榛色假單胞菌G蛋白偶聯受體GPR180蛋白抗體Human TSFM 大鼠戊糖(Pentosidine)免疫試劑盒

大腸埃希氏桿菌G蛋白通路抑制物蛋白2抗體Human TSG101(Tumor susceptibility gene 101 protein) 大鼠五聚3(PTX3)免疫試劑盒

埃里希青霉G蛋白偶聯受體GPR177蛋白抗體Human TRPM6 大鼠胃泌調節免疫試劑盒

Chitinophaga sancti G蛋白偶聯受體GPR89A蛋白抗體Human TSGA10 大鼠胃泌(Gastrin)免疫試劑盒

雙孢蘑菇G蛋白偶聯受體GPRSP2蛋白抗體Human PDE10A(cAMP and cAMP-inhibited cGMP 3′,5′-cyclic phosphodiesterase 10A) 大鼠胃動受體(MTLR)免疫試劑盒

節桿菌屬G蛋白偶聯受體GPRC5C蛋白抗體Human TSGA13 大鼠胃動(MTL)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌G蛋白偶聯受體結合蛋白α14/Gα 14 抗體Human TRPM8(Transient receptor potential cation channel subfamily M member 8) 大鼠胃蛋白(PG)免疫試劑盒

賈巴爾普爾毛殼G蛋白β樣蛋白抗體Human TRPS1 大鼠維生K1(VK1)免疫試劑盒

哈茨木霉G蛋白β5/Gβ 5 抗體Human TRPT1 大鼠維生E(VE)免疫試劑盒

炭黑曲霉G蛋白γ13/Gγ13 抗體Human TRMT5 大鼠維生D結合蛋白(DBP)免疫試劑盒

海洋桿菌G蛋白γ5/Gγ5 抗體Human TSHZ3 大鼠維生D3(VD3)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌G蛋白γ 1/Gγ 1 抗體Human TRMT6 大鼠維生D2(VD2)免疫試劑盒

瑟氏泰勒蟲(成縣株）鳥核結合蛋白2抗體Human TRNAU1AP/SECP43 大鼠維生D(VD)免疫試劑盒

秦氏蜜環菌鳥核結合蛋白3樣蛋白抗體Human TNFRSF6B(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B) 大鼠維生C(VC)免疫試劑盒

: ATCC11758資源名稱: 草分枝桿菌質量規格：40-60目,氣相、液相色譜柱絞股藍皂XLIX

木賊鐮刀菌Gibberella│intricans Wollenw. 質量規格：60-80目,氣相、液相色譜柱棕櫚

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：80-100目,氣相、液相色譜柱連翹酯B
綠藻保色液Ⅰ稻麥穗孢霉草鋅糖化血紅蛋白A1c

無花果曲霉 L-2-溴苯糖化血清蛋白

芹側耳（杏鮑菇） 1-(3-氟-4-基)乙酮糖皮質

傳染性法氏囊病病 3--4--1-磺酰糖皮質類固受體

金太陽杏葉細性穿孔病 4--3-甲糖原合成

青灰紅菇 N-4-苯甘糖原合成激

金黃殼囊孢 3-甲基嗎啉糖原磷化

大腸埃希氏 3-肼基吡啶天門冬

木糖葡萄球 5-氨基-2-甲酯谷草轉氨;天門冬氨基轉移

木霉 2-嗎啉基鐵蛋白

構巢曲霉 4-叔丁基芐鐵調

孢小克銀漢霉輪生變種 2-甲甲酯同型半胱

墳墓節桿 4-氧代酮鹽鹽銅鋅超氧化物歧化1

賴芽孢桿 5-硝基-1,2,3,4-四氫異喹啉鹽鹽酮體

三葉草根瘤 4-(9H-咔唑-9-基)苯透明帶結合蛋白3
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)