產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌色P450Ⅱj3抗體Human DTX3L(E3 ubiquitin-protein ligase DTX3L) 兔多肽YY(PYY)免疫試劑盒

類干酪乳桿菌鈣激活離子通道4抗體Human E2F4 兔對氧磷-1(PON1)免疫試劑盒

毛栓孔菌周期依賴性激6抗體Human EDAR 兔乙酰轉(zhuǎn)移(CHAT)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌周期依賴性激7抗體Human EDC3 兔超氧化物歧化1,可溶(SOD1)免疫試劑盒

黑曲霉3.3928周期依賴性激8抗體Human EDC4 兔超氧化物歧化[Mn],線粒體(SOD2)免疫試劑盒

根霉周期蛋白依賴激抑制因子1C抗體Human E2F7 兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)免疫試劑盒

馬杜拉放線菌Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣抗體Human E2F8 兔叉頭框蛋白P3(FOXP3)免疫試劑盒

總狀共頭霉c-fos抗體Human DNAJC2/MPP11 兔補(bǔ)體片斷5a(C5a)免疫試劑盒

釀酒酵母嗜鉻粒A抗體Human DAPK1 兔補(bǔ)體蛋白3(C3)免疫試劑盒

多根硬皮馬勃CGRP降鈣基因相關(guān)肽抗體Human DOCK180 兔二(MDA)免疫試劑盒

釀酒酵母ChAT乙酰轉(zhuǎn)移抗體Human DPPA4 兔半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒

大葉胡枝子腐朽病周期蛋白N端結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Human DCBLD2 兔白介7(IL7)免疫試劑盒

銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)肌動蛋白結(jié)合蛋白CORO1A抗體Human DCC(Netrin receptor DCC) 兔白介-5(IL-5)免疫試劑盒

大豆慢生根瘤菌抗菌肽/天蠶抗體Human DcR2 兔白介17(IL-17)免疫試劑盒

豬瘟病間接ELISA抗體鈣/鈣調(diào)蛋白依賴蛋白激IG抗體Human CTRP4 兔白介12(IL-12/P70)免疫試劑盒

多粘類芽胞桿菌表面趨化因子受體8抗體Human CST1 兔白蛋白(Albumin)免疫試劑盒

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRRNA結(jié)合蛋白FUS試劑盒蘿卜硫

灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRho家族GTP1試劑盒藜蘆

CFCC1087資源名稱: 蘇云金芽胞桿菌東北亞種 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRho關(guān)聯(lián)含卷曲螺旋蛋白激2試劑盒硫秋仙
Pollak三色染色液弗雷德里克斯堡假單胞 3--2-吡甲甲酯蛋白聚糖

小奧德蘑 1,3-雙(2-異基-2-基)苯堿性成纖維生長因子抗體

三骨菇 反式-4-(叔丁氧羰基氨基)環(huán)己基羧甘油二酯

桔青霉 4-氮雜-3-甲過氧化物體

喜寒犁頭霉 2-甲基丁-3-甲基丁酯核內(nèi)蛋白

胡椒枯萎病 富馬單甲酯結(jié)核桿抗原

短小芽孢桿 DL-二硫蘇糖銅鋅過氧化物岐化

筆狀地霉 2-甲基嗎啉趨化因子C-C-基元受體6

大腸埃希 亮叔丁酯鹽鹽磷化肝生長因子受體

鏈霉 咪唑并[1,2-a]吡啶分泌型堿性磷

大腸埃希氏 N-甲基-4-溴苯甲酰Smads2

黃芪葉桿 3-溴-4-氟Smads7

紅緣擬層孔 苯并惡唑糖蛋白A

運動張樹政氏 乳糖鈉白蛋白抗體

奇異變形桿49005 鹽左電壓依賴性陰離子通道蛋白1

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。