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天狼星紅染色液

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-16 14:32:12瀏覽次數(shù):194次

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貨號 FS-X9964
天狼星紅染色液正在熱銷的產(chǎn)品:PCNA 增殖核抗原抗體二二丁醋酯 98%
PDCD4 凋亡相關(guān)蛋白4抗體N,N-二酰 P,98.0%
PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體N,N-二 99.0%
TFAR19/PDCD5 凋亡相關(guān)蛋白TFAR19抗體N,N-二 CP,98.0%
PCNA-Proliferation Marker 增殖核抗原抗體N,N-二

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

中文名稱:天狼星紅染色液

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:2×50ml|2×100ml

貨號:FS-X9964

產(chǎn)品介紹:

用途:

膠原纖維染色、分型

注意事項:

偏振光顯微鏡觀察,Ⅰ型膠原纖維呈橙黃色或紅色,Ⅲ型膠原纖維呈綠色,主要成分還包括Mayer蘇木素。

儲存條件:4℃,避光,12個月

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

匍枝根霉原變種NK表面抑制性受體CD94抗體Human CKAP4 山羊血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒

白僵菌淋巴功能相關(guān)抗原-3抗體Human CKS2 山羊血管緊張轉(zhuǎn)化(ACE)免疫試劑盒

香菇—五香1號皮膚T虜獲趨化因子抗體Human Claudin 23 山羊血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒

釀酒酵母補體C3a過敏抗體Human CREB1 山羊血管緊張Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫試劑盒

猴假單胞菌巨噬炎癥蛋白-1γ抗體Human CREB3L2 山羊褪黑(MT)免疫試劑盒

奇異球菌神經(jīng)粘附分子配體1抗體Human CREST 山羊銅藍蛋白(CP)免疫試劑盒

盤孢菌8號染色體開放閱讀框30a抗體Human CRMP1 山羊瘦(LEP)免疫試劑盒

釀酒酵母色P450 11A1抗體Human Claudin 7 山羊生長激釋放多肽(GHRP)免疫試劑盒

鍺栓孔菌肉堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移1A抗體Human CLEC10A/CD301 山羊生長激(GH)免疫試劑盒

芽胞桿菌分化周期CDC42蛋白抗體Human CPOX(Coproporphyrinogen oxidase) 山羊狀腺原(T3)免疫試劑盒

中國臺灣根霉磷化分化周期CDC42蛋白抗體Human CIN85 山羊熱休克蛋白70(HSP-70)免疫試劑盒

蘋果落葉交鏈孢霉環(huán)化相關(guān)蛋白CAP-2抗體Human CREB1 山羊固(ALD)免疫試劑盒

假單胞菌屬階段特異性胚胎表面抗原-1抗體Human CKAP4 山羊前列腺內(nèi)過氧化物合1(前列腺G / H合和環(huán)氧合)(PTGS1)免疫試劑盒

硬結(jié)節(jié)桿菌20號染色體開放閱讀框202抗體Human CKS2 山羊前列腺G/H合2(PTGS2)免疫試劑盒

根瘤菌粘膜相關(guān)上皮趨化因子28抗體Human Cortactin 山羊前列腺E2(PGE2)免疫試劑盒

梨形毛霉癌胚抗原單克抗體(包被)Human Claudin 23 山羊皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母Candida│tropicalis 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRQ熱科克斯體1試劑盒輪環(huán)藤堿

刺囊殼Ascotricha│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>50%,BSP選擇試劑盒羅紅霉

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRP物質(zhì)受體試劑盒吉堿
天狼星紅染色液黃桿 甲基四氫苯二甲酐(4:6)隱球

 炭疽芽孢桿 1-苯基-4-甲基-3-吡唑烷酮B類清道夫受體2

盤孢屬 3,3-二甲基-2,3-二氫-1H-茚-1-酮白介28B

孢小克銀漢霉原變種 溶劑橙2肽基精脫亞氨4

枯草芽孢桿 2,4-二吡啶微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白大亞基

泰國鹽球 對甲苯磺酰甘甲酯肝X受體β

戴爾根霉 3-溴-5--2-氟吡啶法尼酯X受體

泰國放線短鏈孢 鄰甲苯基縮水甘油酰基;膽固酰基轉(zhuǎn)移

根瘤 肼單鹽鹽趨化因子c-c-基元配體19

弗蘭克氏 異煙酰乙乙酯α-pro-GDNF

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 1-β-pro-GDNF

賴芽胞桿屬 2-溴-1-(2,4-二基)乙酮豬肉銚蟲

中華靈芝(紫芝) 5-氟-2-甲氧基煙著絲粒蛋白

瓶形毛殼 4-溴-3-氟苯磺酰狼瘡抗凝IgG抗體

海洋桿 α--3,4-二苯乙酮狼瘡抗凝IgM抗體
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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