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無損殘氧儀用于脫氧劑效果評估2013/05/30: 脫氧劑是一種吸收氧氣、減緩食品氧化作用的添加劑，它具有安全無毒、成本低、*等特點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于食品包裝。脫氧劑常用在糕點(diǎn)食品包裝，休閑食品包裝，干果食品包裝，干肉制品包裝等地方，有效地抑制霉菌和好氧性細(xì)菌的生長，延長食品貨架期，在防止油脂酸敗、防止肉類的氧化褐變以及防止食品中維生素的損失等方面也可起到很好的作用。國內(nèi)很多脫氧劑生產(chǎn)企業(yè)一直強(qiáng)調(diào)脫氧劑可以用在很多食品，事實(shí)上卻沒有提供應(yīng)用研究方面的結(jié)果。脫氧劑在食品包裝中的應(yīng)用效果，需要作出驗(yàn)證。在推薦使用脫氧劑時(shí)，我們更應(yīng)該注重脫氧劑在某一食品上

密封的奶粉罐難道真夠密封？2013/05/30: 很多媽媽喜歡一次性多買幾箱奶粉，在家囤著慢慢吃，省錢又方便。但zui近有媒體報(bào)道，奶粉罐里充裝了一種“保鮮氣”，以保鮮抑菌。但有的奶粉，充裝的保鮮氣，本身不利于產(chǎn)品保存。另外，一些奶粉罐的密封性并不好，氧氣容易滲透進(jìn)去，時(shí)間一長會(huì)造成奶粉營養(yǎng)的氧化流失，甚至使未開罐的奶粉，在保質(zhì)期內(nèi)就變質(zhì)。奶粉罐里，真的有“保鮮氣”嗎？有關(guān)人士用奶粉殘氧儀作了相關(guān)實(shí)驗(yàn)。■實(shí)驗(yàn)道具：1.200元左右不同品牌的奶粉，共7罐，保質(zhì)期均為兩年。2.測試儀器：奶粉殘氧儀?！鰧?shí)驗(yàn)步驟：14：00-14:30機(jī)器預(yù)熱，以適應(yīng)

無損殘氧儀在樣品留樣觀察中的應(yīng)用2013/05/24: 如今食品包裝、醫(yī)藥包裝等產(chǎn)品進(jìn)行留樣觀察是企業(yè)必須進(jìn)行的工作，留樣是指企業(yè)按規(guī)定保存的、用于質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料、產(chǎn)品樣品。根據(jù)國家的《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《食品衛(wèi)生法》和《食品衛(wèi)生規(guī)范》的相關(guān)法規(guī)、為保證食品衛(wèi)生安全，預(yù)防食物中毒事故的發(fā)生，及時(shí)查明食物中毒事故原因，采取有效的救治措施，實(shí)行食品留樣制度。然而隨著時(shí)間的推移，各種因素的影響，特別是氧氣含量的變化，有可能導(dǎo)致保留下來的樣品品質(zhì)有變化。如何保證樣品的品質(zhì)，排除外界影響因素，提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，讓留樣觀察變得有意義？往常傳統(tǒng)留樣觀察操作是通過

氣體包裝保鮮技術(shù)讓冷鮮雞遠(yuǎn)離禽流感2013/05/23: 近幾月來，受到H7N9禽流感疫情的影響，長三角家禽產(chǎn)品的生產(chǎn)及銷售量嚴(yán)重下降。為恢復(fù)市場，保證百姓健康安全，提高市民對家禽的信心，上海市試出臺(tái)新政策扶持冷鮮雞的銷售市場，并建立追溯系統(tǒng)，讓消費(fèi)者能直觀的知道購買雞的身份信息。“冷鮮雞”屠宰中冷卻，消毒，排酸后，雞肉的品質(zhì)和活雞肉相比，只會(huì)好，不會(huì)差，在禽流感發(fā)生之前，上海家禽的一些如圣華公司，良元禽業(yè)等已經(jīng)開始生產(chǎn)“冷鮮雞”。隨著冷鮮雞肉開始熱銷，氣調(diào)保鮮包裝冷鮮雞肉將更受消費(fèi)者青睞，氣調(diào)保鮮雞肉不僅安全衛(wèi)生，而且味道鮮美，營養(yǎng)價(jià)值更高。氣調(diào)保鮮

無損密封儀——袋裝奶粉檢漏新方案2013/05/14: 營養(yǎng)品，特別是以奶粉為原料的成本相對較高，并且隨著乳制品價(jià)格的上漲，奶粉包裝的價(jià)格也跟著大幅上漲。乳制品需求激增導(dǎo)致中東和亞洲乳制品用量增加。隨著國家經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，嬰幼兒配方奶粉的使用也出現(xiàn)了大幅增長。乳制品價(jià)格也持續(xù)攀升，這就意味著在日常的生產(chǎn)中，乳制品浪費(fèi)也會(huì)日益增加，同時(shí)也意味著傳統(tǒng)的測試成本隨之增加。譬如：隨著袋裝奶粉市場的擴(kuò)張，包裝測試的標(biāo)準(zhǔn)也逐漸提高，這將有利于延長貨架期，以保障大規(guī)模生產(chǎn)的安全性。奶粉使用氣調(diào)包裝（MAP）在質(zhì)量控制過程中存在較高的風(fēng)險(xiǎn)。大多數(shù)氣調(diào)包裝（MAP）使用充

無損密封儀用于休閑食品密封測試2013/05/09: 休閑食品市場競爭極為激烈,而消費(fèi)者的品牌認(rèn)知度則是銷售的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)力。在質(zhì)量上投機(jī)取巧會(huì)影響企業(yè)的短期利潤和長期運(yùn)行。如果一個(gè)消費(fèi)者買到一個(gè)產(chǎn)品,而這個(gè)產(chǎn)品已變質(zhì),變味,長霉或已經(jīng)氧化,這些可能會(huì)影響消費(fèi)者是否會(huì)購買的決定。包裝外觀在貨架陳列上很重要,因?yàn)樗鼛Ыo消費(fèi)者zui直觀的感受,而且許多因素影響著消費(fèi)者對產(chǎn)品的看法。常見的休閑食品包裝形式包括軟包裝（小袋,棒包和小包）、復(fù)合罐和氣調(diào)包裝（MAP）。這些包裝作為休閑食品例如堅(jiān)果、小零食、薯片、餅干、餅干、牛肉干、營養(yǎng)品和早餐營養(yǎng)食品等包裝的理想

密封試驗(yàn)儀用于咖啡包裝密封完整性2013/05/08: K-Cup®膠囊咖啡如今已成為世界各地zui的產(chǎn)品。不僅僅是咖啡，茶、巧克力飲料、濃湯寶和其它的風(fēng)味飲料類都采用了這種包裝。這種創(chuàng)新的飲料輸送系統(tǒng)成為了消費(fèi)者的產(chǎn)品，并且呈越來受歡迎之勢。美國PTI包裝機(jī)與世界*的供應(yīng)商聯(lián)手，為廠家提供高性能的一次性K-Cup®包裝密封完整性解決方案。Waldner是一家擁有百年歷史的家族企業(yè)，并且是客戶的供應(yīng)商——尤其是在定量的一次性咖啡、茶和其他飲料包裝的封裝解決方案上。定量的咖啡包裝有些可能會(huì)有濾紙，有些則沒有。Waldner的經(jīng)驗(yàn)包括咖啡生產(chǎn)應(yīng)用程序如T

新版GMP促使藥企加強(qiáng)藥質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理2013/05/02: 隨著新版GMP的全國大力執(zhí)行，我國的制藥企業(yè)都需要嚴(yán)格實(shí)施新標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)無論是對設(shè)備、設(shè)備條件，還是管理制度方面，都提出了高的要求，加大了安全風(fēng)險(xiǎn)控制力度。實(shí)際在這方面更早就有了好的*，早在2005年11月9日，人用藥注冊技術(shù)要求協(xié)調(diào)會(huì)議（ICH）就發(fā)布了質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理（ICH-Q9）指南。如今美國、歐盟和WHO都已將推進(jìn)醫(yī)藥質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理系統(tǒng)化作為醫(yī)藥質(zhì)量管理體系的一項(xiàng)重要工作來開展。新版GMP對醫(yī)藥質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制的地方很多，上海眾林機(jī)電設(shè)備有限公司作為無損密封測試儀*，今天主要來分析新版GMP中對

奶粉包裝密封性測試安全添保障2013/04/27: 隨著奶粉市場地不斷壯大，人們對奶粉的質(zhì)量要求也越來越高。奶粉流通過程中，質(zhì)量安全很大程度取決于包裝密封性。奶粉包裝需要考慮到的因素包括：防潮性，防止被氧化，以及防止細(xì)菌的繁殖生長等等。奶粉包裝成為了包裝應(yīng)用領(lǐng)域中的重要增長點(diǎn)，密封試驗(yàn)儀的使用也需作更優(yōu)地選擇。針對奶粉包裝密封問題，上海眾林小編特來作詳細(xì)解析。市場銷售的奶粉主要包裝形式有罐裝和塑料軟包裝。金屬罐的密封性比較好,保質(zhì)期長,然而生產(chǎn)、運(yùn)輸成本會(huì)更高，售價(jià)也自然會(huì)有所增加。隨著乳品行業(yè)競爭的加劇,受成本因素影響,輕質(zhì)塑料包裝受到市場青睞

*、輸液瓶、西林瓶溶氧分析2013/04/25: 上海眾林溶氧儀OxysenseX-6000*、輸液瓶、西林瓶的保質(zhì)期很大程度受容器類氧氣含量所影響。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，若能控制好*、輸液瓶、西林瓶等包裝內(nèi)氣體成分的比例，分析控制包裝內(nèi)氧氣含量，可以有效延長產(chǎn)品的保質(zhì)期或提高保存質(zhì)量。今天主要來分析溶氧對*、輸液瓶、西林瓶貨架期的影響，溶解氧以分子狀態(tài)存在于水中，什么是溶解氧？溶解在水中的氧稱為溶解氧（DissolvedOxygen，DO）。溶解氧是影響液態(tài)產(chǎn)品貨架期研究一個(gè)重要的因素。液態(tài)產(chǎn)品包裝，如*、輸液瓶、西林瓶等，產(chǎn)品包裝內(nèi)部分氧被溶解。在分

無菌藥的Z終處理包裝密封完整性測試2013/03/18: 新版GMP實(shí)施以來，藥企進(jìn)入到了緊張的驗(yàn)證工作中，尤其是無菌藥的驗(yàn)證工作更是迫在眉睫。按照新修訂藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥的生產(chǎn)務(wù)必在2013年12月31日前達(dá)到新要求，否則將一律停產(chǎn)。無菌藥的zui終處理每個(gè)項(xiàng)目都不容忽視，今天重點(diǎn)講解的是包裝密封完整性測試。關(guān)于無菌藥的zui終處理，GMP的第十三章第七十七條也明確規(guī)定，無菌藥包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證，避免產(chǎn)品遭受污染。熔封的產(chǎn)品（例如玻璃安瓿或塑料安瓿）應(yīng)當(dāng)做的檢漏試驗(yàn)，其他包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)

無菌產(chǎn)品Z終處理—西林瓶無損檢漏2013/03/08: 導(dǎo)語：新版GMP實(shí)施大限越來越近，而眾藥企在無菌藥品zui終處理這一環(huán)節(jié)上遭遇難題——“傳統(tǒng)水檢法”似乎成為了各廠家通過驗(yàn)證的絆腳石，中國無菌藥品處理zui終處理環(huán)節(jié)在很大程度上有助于通過新GMP認(rèn)證，無損檢漏勢在必行。2010年GMP無菌藥品附錄1第十三章第七十七條規(guī)定：無菌藥品包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證，避免產(chǎn)品遭受污染。溶封的產(chǎn)品（如玻璃安瓿或塑料安瓿）應(yīng)當(dāng)作的檢漏實(shí)驗(yàn)，其它包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)根據(jù)操作規(guī)程進(jìn)行抽樣檢查。前段時(shí)間《健康報(bào)》中相關(guān)數(shù)據(jù)顯示：全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通

新版GSP實(shí)行在即冷鏈時(shí)間溫度貼保安全2013/03/08: 在制藥行業(yè)新版GMP一波浪潮還沒平息之時(shí)，新版GSP的實(shí)施再掀一波。新版GMP和新版GSP促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)集中度提升。新版GMP3年過渡期將至,目前進(jìn)度低于預(yù)期,今年認(rèn)證加速利好。而新版GSP也促使藥品流通行業(yè)洗牌,大型企業(yè)迎來良好并購機(jī)遇。新修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GSP）經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)通過并正式發(fā)布，將于2013年6月1日起正式實(shí)施。這些舉措標(biāo)志著國家要通過新版GSP的監(jiān)督實(shí)施，進(jìn)一步提高藥品經(jīng)營準(zhǔn)入門檻，遏制低水平重復(fù)現(xiàn)象，加快行業(yè)調(diào)整，提升市場集中度。GSP此次修訂明確了“

無菌藥企新GMP認(rèn)證通過率低？無損檢漏亟待啟用2013/03/08: 衛(wèi)生部下屬《健康報(bào)》近日報(bào)道，截至今年1月，全國1319家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，通過新版GMP認(rèn)證的僅有176家，通過率為13.3%。而國家食品*（國家*）曾在去年12月召開的新版GMP推進(jìn)工作現(xiàn)場會(huì)上發(fā)布數(shù)據(jù)稱，大約有23%的無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)計(jì)劃在2012年年底前通過認(rèn)證。由此可見目前無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)通過新版GMP認(rèn)證歷程并不盡如人意，無菌藥品生產(chǎn)任重而道遠(yuǎn)。按規(guī)定，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于2013年12月31日前通過認(rèn)證，否則將一律停產(chǎn)。國家*資料顯示，去年12月13日，國

上海眾林殘氧/溶氧/透氧分析儀或成貨架期研究新突破2013/01/25: 當(dāng)前，消費(fèi)者越來越關(guān)注食品和藥品在貨架保質(zhì)期內(nèi)的安全性，而貨架期內(nèi)的安全性與包裝內(nèi)殘氧、產(chǎn)品溶解氧以及包裝材料透氧性能等要素息息相關(guān)。在本文中，作者分析了包裝內(nèi)殘氧、產(chǎn)品溶解氧以及包裝材料透氧性能對貨架期研究的重要性外，借助廠家產(chǎn)品應(yīng)用案例來分析多功能殘氧儀在貨架期研究的應(yīng)用。上海眾林殘氧儀包裝內(nèi)殘氧對貨架期研究的重要性如今，食品、制藥行業(yè)越來越多采取氣調(diào)包裝技術(shù)來延長貨架期，由于氣調(diào)包裝技術(shù)需要改變包裝內(nèi)氣體含量這一特殊性，包裝內(nèi)氣體比例控制，尤其是對包裝內(nèi)氧含量的控制顯得尤為重要——許多食品

隱形眼鏡檢漏尋求突破無損測試應(yīng)用而生2013/01/23: 隨著新版GMP的實(shí)施，醫(yī)藥行業(yè)加大了監(jiān)管力度。連近視的消費(fèi)者用到的隱形眼鏡及護(hù)理液也歸于醫(yī)療器械產(chǎn)品。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（*令第276號），隱形眼鏡（含軟性、硬性*）及其護(hù)理液屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，凡專營或兼營隱形眼鏡及其護(hù)理液等醫(yī)療器械產(chǎn)品的企業(yè)均須申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》方可經(jīng)營。國家食品*規(guī)定從2012年4月1號開始，沒有取得這類產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊證書，生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)證書的，不得生產(chǎn)和經(jīng)營。凡是違反了醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定的，一律嚴(yán)肅查處。關(guān)系到使用者健康的隱形眼鏡算是較高風(fēng)

眾林機(jī)電分析新版GMP之無菌藥品密封性測試2013/01/22: 隨著社會(huì)的進(jìn)步，經(jīng)濟(jì)的發(fā)展以及生活水平的提高，廣大人民群眾對藥品的安全性是越來越重視。這關(guān)系到生命安全的藥品，尤其是無菌藥劑在整個(gè)生產(chǎn)要求更加嚴(yán)格。藥品的生產(chǎn)過程中被要求無菌化，尤其是藥品包裝的密閉性，不僅僅是國內(nèi)有要求，在一些發(fā)達(dá)國家都早有著嚴(yán)格規(guī)定。新版GMP的密封測試應(yīng)用，新版GMP第十三章無菌藥品的zui終處理的第七十七條有著明確的規(guī)定，“無菌藥品包裝容器的密封性應(yīng)當(dāng)經(jīng)過驗(yàn)證，避免產(chǎn)品遭受污染。針對熔封容器（例如玻璃安瓿或塑料安瓿）中的規(guī)定相關(guān)單位應(yīng)當(dāng)做的檢漏測試，其他包裝容器的密封性應(yīng)

細(xì)節(jié)決定新版GMP執(zhí)行的成敗2013/01/07: GMP是*的質(zhì)量管理和藥品生產(chǎn)的基本準(zhǔn)則，GMP已經(jīng)成為了國內(nèi)制藥企業(yè)的生命線。細(xì)讀新版GMP指南，其中有很多的細(xì)節(jié)之處，雖然在GMP標(biāo)準(zhǔn)中沒有強(qiáng)制要求，但是如果輕視這些環(huán)節(jié)，也將注定失敗的結(jié)果。例如：關(guān)于真空度——2010版GMP中的第十三章第七十八條對無菌藥品的規(guī)定：在抽真空狀態(tài)下的產(chǎn)品包裝容器，應(yīng)當(dāng)在預(yù)先確定的適當(dāng)時(shí)間后，檢查其真空度；關(guān)于氮?dú)饧兌闰?yàn)證——第十三章第七十八條對無菌藥品的zui終處理中也明文規(guī)定：在抽真空狀態(tài)下的產(chǎn)品包裝容器，應(yīng)當(dāng)在預(yù)先確定的適當(dāng)時(shí)間后，檢查其真空度?！保魂P(guān)于

醫(yī)藥行業(yè)新版GMP認(rèn)證眾林機(jī)電“三劍客”保駕護(hù)航2013/01/04: 至2013年新版GMP早已揭開了神秘的面紗，如今國內(nèi)藥廠為了通過審查，大力新建、改造生產(chǎn)線及設(shè)備。通過前期地努力，已經(jīng)有部分制藥企業(yè)通過了新版GMP認(rèn)證。*GMP認(rèn)證的企業(yè)包括外資*，還有一些國字號和民營藥企。新版GMP的實(shí)施與認(rèn)證，為*的工程理念提供了更廣闊的英雄用武之地。制藥行業(yè)目前有兩大重點(diǎn)關(guān)注設(shè)備：一個(gè)是核心工藝設(shè)備，另一個(gè)則是質(zhì)量檢測設(shè)備。為幫助藥企盡快通過GMP認(rèn)證，上海眾林機(jī)電設(shè)備有限公司推出了符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的真空度測試儀，N2純度驗(yàn)證儀，密封完整性測試儀。眾林機(jī)電“三劍客”將

密封試驗(yàn)儀無損測試將成為市場的新寵2012/12/26: 目前市場的密封測試儀品種很多，包裝密封性檢測的方法也很多，然而隨著市場的迅速發(fā)展，檢測要求也越來越高，傳統(tǒng)的具有破壞性的水檢法，將慢慢被新的無損檢測方式替代。無損密封試驗(yàn)儀將成為市場的新寵。無損密封測試儀具有六大特點(diǎn)：1、非破壞性檢漏，2、微孔檢漏，3、別的靈敏度，重復(fù)性，準(zhǔn)確性，4、比水檢法更可靠更準(zhǔn)確，5、符合ASTMF2338-09的檢測標(biāo)準(zhǔn)和FDA標(biāo)準(zhǔn)，6、符合新版GMP標(biāo)準(zhǔn)。無損密封測試儀在食品和制藥行業(yè)都有著重要的應(yīng)用，可以進(jìn)行大小軟袋的密封性測試，可進(jìn)行整袋檢測。能檢測到很小的漏點(diǎn)

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