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液相色譜儀常見六個故障的解決方法2022/12/19

液相色譜儀常見六個故障的解決方法液相色譜儀峰分叉怎么回事對于種情況，先用純水反向沖洗柱子，然后換成甲醇沖洗，接著用甲醇+異丙醇(4+6)沖洗柱子(沖洗時間的長短由樣品污染的情況而定)，再換成甲醇沖洗，然后用純水沖洗，最后甲醇沖洗正向沖洗柱子30分鐘以上。如沖洗后依然出峰不佳，則考慮第二種情況。對于第二種情況，擰開柱頭，檢查柱填料是否硬結或塌陷。去除硬結部分(污染的填料)，裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內徑相同的頂端平滑的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊反復幾次，直至裝滿填平。

己二酸和己二酰氯色譜分析條件2022/12/18

己二酸和己二酰氯色譜分析條件色譜儀GC-8880氣相色譜儀色譜柱30M*?0.32mm*0.5um柱溫220℃檢測器（FID）300℃汽化室300℃進樣量0.2ul載氣0.05MPA氫氣30ML/MIN空氣300ML/MIN尾吹氣30ML/MIN

4-氯3，5二硝基三氟甲苯色譜分析條件2022/12/18

4-氯3，5二硝基三氟甲苯色譜分析條件色譜儀SP-7850氣相色譜儀色譜柱30M*?0.32mm*0.5um柱溫180℃檢測器（FID）240℃汽化室240℃進樣量0.4ul載氣0.05MPA氫氣30ML/MIN空氣300ML/MIN尾吹氣40ML/MIN分析譜圖(面積歸一法)

O，O-含量檢測氣相色譜分析條件2022/12/18

O，O-色譜分析條件色譜儀氣相色譜儀色譜柱30M*?0.32mm*0.5um柱溫80℃程升條件80℃保持5分鐘，每分鐘升12度到140度，保持5分鐘。檢測器（FID）250℃汽化室250℃進樣量0.2ul載氣0.05MPA氫氣30ML/MIN空氣300ML/MIN尾吹氣30ML/MIN峰號峰名保留時間峰高峰面積含量11.993459.900640.9060.059822.05370.014183.1590.017132.18858.771136.2240.012743.293821.600150

氣相色譜儀的維護和保養2022/12/18

氣相色譜儀如果長時間不用，可以一周或兩周開一次機，各路溫度升一下，運行一兩個小時，特別是南方地區的儀器，梅雨季節要一周開一次，驅除潮氣。冬季室溫低于8度時，要先打開柱箱門，室內可先開會空調，再開機。具體維護如下。1.氣相色譜儀電路板的維護和清掃氣相色譜儀在準備檢查之前，切斷機器的電源，首先用高純氮氣清洗電路板和電路板的插槽，清洗時用軟刷對準電路板和插槽中灰塵較多的部分仔細進行清洗。在工作中，盡量戴上手套進行工作，以免靜電和手上的汗等影響電路板上的部分零件。清洗作業結束后，請仔細觀察電路板的使用狀

常用溶劑的出峰順序及色譜分析條件2022/12/18

常用溶劑的出峰順序及色譜分析條件色譜儀氣相色譜儀色譜柱30m*Ф0.32mm*0.5um柱溫60℃檢測器（FID）250℃汽化室250℃柱頭壓0.03MPA氫氣0.05MPA空氣0.10MPA尾吹0.035MPA進樣量0.2ul峰號峰名保留時間峰高峰面積含量1甲醇3.19375536.719180248.7818.158823.3382375.3145491.4940.24863乙醇3.41343318.035100616.0314.55434乙腈3.50332603.29980335.2663

水，四氫呋喃，乙二醇，1，4丁二醇色譜分析條件2022/12/17

水，四氫呋喃，乙二醇，1，4丁二醇色譜分析條件色譜儀氣相色譜儀色譜柱填充柱?3mm*2m柱溫220℃檢測器（TCD）250℃汽化室250℃橋電流120mA進樣量0.6ul

柱溫對液相色譜柱分離分析有多大的影響?2022/12/17

柱溫對保留時間、峰形、分離度和柱壓都有一定影響。對于不嚴格的色譜分離，偶爾做幾次的可以不考慮溫度的影響。但對于定性和定量要求嚴格的分析，則必須加以考慮。有文獻報道，溫度每變化1℃，保留時間會變化1％～3％。因此，對于大量樣品長時間的重復定量分析，必須用柱溫箱來控制保留時間和分析結果的準確性。其次，不同的溫度會影響到不同化合物在柱中保留時間的變化，可以通過溫度的變化，選擇合適的條件來達到優化色譜分離的目的。一般情況下，溫度上升，保留時間縮短、柱壓下降，但也有個別情況，特別是用某些所謂極性反相柱分離

液相檢測池內有氣泡怎么辦？2022/12/17

如果有氣泡不斷從流路進入泵，則檢測池中非常容易出氣泡(但并不一定)。在實際中如果使用二路以上的流動相，即使流路沒有氣泡進入，也不見得檢測池不會產生氣泡。簡單判斷檢測池有無氣泡存在非常容易，用手指或其他東西按住排液管的出口，如果基線有明顯的變動、變穩，原來出現無規則的峰不見了，則池內有氣泡存在。氣泡峰的產生一般是沒有規律的，如果從檢測器的圖譜看，直上、直下成直角的峰大多是氣泡峰;緩慢上去，突然直角下來的峰在絕大多數情況下也是氣泡產生的;如果基線一直向上漂，按住排液口后，基線突然下來就是存在氣泡的緣

嚴寒來襲！氣相色譜儀不啟動了怎么辦?2022/12/17

近期因天氣嚴寒氣溫驟降，接到不少用戶的來電，說氣相色譜儀開機不加熱。遇到這種情況不要驚慌，儀器并沒有壞！這是因為室溫度低于5度時，氣相色譜儀就不會啟動，有報警裝置的還會報警加熱失敗等故障。如果室內有空調的話，可以打開空調，并打開柱箱門，待室溫升上來于再開機，如果沒有空調，那就找個吹風機，打開柱箱門，對著柱箱里的測溫鉑電阻吹一會，再開機儀器就會正常了。親愛的朋友們，當遇到這種情況，你們可以按上述方法試一下喲！

柱頭壓設置與毛細柱長的關系2022/12/17

很多朋友問我，色譜儀柱頭壓開多大合適。一般情況下，柱頭壓開的越大，出峰時間越快分離度降低，反之，柱頭壓開的越小，出峰時間越慢分離度提高，還要看分析的樣品組份之間能不能分開，有的還要根據客戶對組份含量的要求，現在總結了一張表格，希望能給大家帶來幫助：柱頭壓設置參考表（單位：Psi）另外，組份的出峰時間還和色譜儀的柱室溫度有一定關系，柱溫越高，出峰越快，有些用戶為了盡快做完一個樣品，柱溫升得很高，基本上達到了毛細柱的上限溫度，這樣不但分離度不好，也會使柱子的使用壽命大大縮短。一般柱溫的選擇比樣品的沸

煤氣中萘的測定2022/12/17

煤氣中萘的測定1．1儀器和試劑色譜儀：SP-7850FID毛細柱：測萘專用30m×0.53mm×1．0μm數據處理：N2000工作站進樣器：10ul微量注射器取樣器：100ml玻璃注射器，2.5ml注射器,9號注射針頭(或長針頭也可).吸收瓶：5ml萘：色譜純無水乙醇：分析純1．2色譜分析條件柱箱：200℃汽化溫度：22O℃檢測器：220℃FID量程:0()進樣量：2ul1．3定性方法在選定的條件下，依次用l0的注射器分別注人lμl乙醇和萘的混合溶液，進樣后,先出乙醇后出萘峰。出峰順序示意圖1．

甲醇和水的含量分析方案2022/12/17

甲醇和水的含量分析1、方法概述本方法為氣相色譜法，樣品經長2米PorapakQ色譜柱分離后，用熱導池檢測器檢測，用歸一化法定量。本方法用來分析甲醇回收系統中只含甲醇和水的樣品，也可以用來分析原料甲醇中的水含量。2、儀器2.1SP-7850TCD色譜儀1臺，N2000工作站1臺，2.2色譜柱長2米內徑3mm的不銹鋼和玻璃柱兩根，內裝60～80目的PorapakQ。2.310μl微量注射器2支。2.4150ml磨口瓶4個3、分析方法3,1分析條件熱導池檢測器溫度130℃，橋電流120mA汽化室溫度1

涂料及膠粘劑中苯、甲苯及二甲苯含量2022/12/17

涂料及膠粘劑中苯、甲苯及二甲苯含量目前市售的涂料和膠粘劑中，因所用有機溶劑較復雜，特別是GB18583—2001強制性國標頒布以后，為了達到其有害物質指標要求，很多生產企業在不改變產品物理性能的情況下，大量采用低沸點的烷烴混合環保溶劑，如采用GB18583—2001分析其中苯、甲苯及二甲苯含量，分離效果不夠理想，特別是苯與附近的幾個雜質很難分離開，造成分析結果與實際嚴重不符。為了解決這一問題，我們采用小口徑毛細管極性柱，程序升溫以FID檢測，其分離效果十分理想，其加標回收率98%，分析結果的精密

HPLC譜圖異常處理方法2022/12/17

HPLC譜圖異常處理方法液相色譜系統的許多問題都可以在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵所在。A.峰拖尾原因解決辦法1.篩板阻塞；1．a.反沖色譜柱；b.更換進口篩板；c.更換色譜柱；2.色譜柱塌陷；2.填充色譜柱；3.干擾峰；3.a.使用更長的色譜柱；b.改變流動相或更換色譜柱；4.流動相pH選擇錯誤；4.調整pH值，對于堿性化合物，低pH值更有利于得到對稱峰；5.樣品與填料表面

焦化干氣氣相色譜分析條件2022/12/17

焦化干氣分析條件程序升溫：（柱溫）：70℃----2min-----40℃/min-----180℃----8min汽化：100℃TCD檢測：100℃橋流：80MA放空流速：30ml/min載氣1：0.05PA載氣II：0.07PA分析譜圖：峰號峰名保留時間峰高峰面積含量1空氣1.0575139.50946456.9495.01002一氧化碳1.4232147.51619098.3012.01003甲烷3.09816451.211265991.18830.00004二氧化碳4.6151537.5

氣相色譜法分析丙烯雜質含量2022/12/17

GC-8800型氣相色譜儀分析丙烯雜質含量方法（GB/T3392）A操作規程1、首先打開氮氣,儀器柱頭壓力在0.03MPA。2、打開電源，儀器自檢后各路溫度開始按設定值升溫。儀器面板指示燈亮，等各路溫度升設定值時，指示燈開始閃爍。3、打開氫氣鋼瓶，調至0.2mpa,打開空氣發生器，空氣II調到0.03mpa,將氫氣II調到0.15---0.2mpa之間，用點對準噴咀處連打兩下，用冷金屬試下有無水霧出現，然后，將氫氣II緩慢調到0.05mpa，再用冷金屬試下有無水霧，若無重點。4、打開工作站查看基

叔丁醇和水的分析方法2022/12/17

叔丁醇和水的分析方法1)方法概述本分析方法為氣相色譜法，樣品經長1米PorapakQs色譜柱分離后，用熱導池檢測器檢測，用歸一化法定量。本方法用于分析只含有叔丁醇和水的樣品。2)分析儀器SP-7850型氣相色譜儀和N2000工作站一臺。10微升微量注射器2支。色譜柱：長1米、內徑3毫米的不銹鋼或玻璃柱兩根，內裝60～80目的PorapakQs。3)分析方法(1)分析條件熱導池檢測器溫度140℃，橋電流150mA。汽化室溫度150℃。載氣：氫氣，分析柱和參比柱后流速均為50ml/min。柱溫：10

丙烯酸丁酯的毛細管色譜分析2022/12/17

丙烯酸丁酯的毛細管色譜分析SP-7850型氣相色譜儀器FFAP;０.25mm*30m*0.3um，汽化溫度：220℃，檢測室溫度：220℃;柱溫：100℃，柱前壓：0.1Mpa;分流比：200∶1進樣量：0.3u

毛細管色譜柱的老化方法2022/12/17

毛細管色譜柱的老化方法確保載氣流過毛細管柱15~30min。緩慢程序升溫（5℃/min）到老化溫度。最初老化溫度≥4hours如果柱子受到污染。可在推薦的色譜柱溫度低20℃的條件下，老化柱子。一般推薦的老化溫度為：Tcond=Tmax/2+Tapp/2這里：T=老化溫度Tmax=色譜柱推薦采用的溫度Tapp=應用中使用的溫度在老化柱子時，一定不要將毛細管接在檢測器上，應將那一端放空，同時將檢測器用悶頭堵上。如果是FID，容許接在上面，但應該將檢測器溫度升上去。幾種常用色譜柱的老化溫度角鯊烷（異三